注册专员

岗位职责：1.负责新产品分类界定工作；2.负责产品注册过程中注册资料编写、收集、汇编、审核并上报；3.负责注册过程中各个阶段的工作进度，及时掌握注册信息并向部门副总汇报；4.负责与注册、监管、检验、评审机构等保持良好关系，以确保注册过程顺利高效；5.负责注册证延期及内容变更工作；6.完成领导交办的其他工作。任职要求：1.医学类、机械类、光学类、生物等相关专业，3年以上工作经验；2.具有二、三类有源、无菌医疗器械产品注册工作经验优先；3.工作细心、有责任心、熟悉注册法律法规，具有较强的文件检索能力，有亲和力；4.具有良好的沟通能力和理解能力，分析判断能力以及执行力。