体系专员

岗位职责：1、审核业务部门提交的首营资料，并依据公司要求录入资质信息；2、管理及维护公司资质，建立客户档案；3、负责药品不良反应信息的处理及报告工作；4、管理质量信息，收集、分析质量信息，并反馈给公司相关部门；5、制定公司质量管理培训计划，报批后执行计划；6、负责药品质量查询，质量投诉、质量事故等问题的调查记录及相关工作。任职资格：1、医学、检验学相关专业，大学以上学历，熟悉GMP及有关药品质量管理的法规和行政规章；2、具有主管检验师专业技术职称，从事检验相关工作1年以上工作经历；3、具备良好的职业素养及严谨的质量管理意识；4、具备较强的管理、组织、协调能力，熟练使用办公软件。