药物分析员

1、负责药品研发项目中相关的质量研究和质量控制具体工作；2、安全操作实验室常规仪器，进行原料药或制剂产品分析方法的建立及方法学验证，稳定性研究等基本实验工作；3、严格按照方案执行实验操作，如实规范的撰写实验原始记录、报告并妥善保管；4、独立的分析总结实验数据，与上级沟通交流相关试验结果，科学分析实验中出现的问题，提出合理的改进建议，或得出合理的结论；5、编写药品质量研究报告、质量标准报告、申报原始记录等相关资料；6、按照国家药物研发相关法规要求，撰写药物申报资料；7、维护和管理分析研究的相关仪器、设备，保持试验区域的安全与清洁；8、与其他部门团结合作和良好沟通，保证项目顺利地进行；9、完成上级领导安排的其它工作。任职资格：1、药学或分析化学专业，本科以上学历；2、能够熟练使用常用分析检测仪器，如安捷伦高效液相色谱系统或气相色谱者优先；3、有分析方法开发及方法学验证相关经验者优先考虑；4、基础知识扎实，实验动手能力强，热爱实验室工作，工作积极主动、细心谨慎，责任心强，具有良好的职业道德、团队精神、较强人际交往沟通能力；