医疗注册经理

任职条件：1/具有5年以上相关医疗器械行业经验 2/学士学位3/熟悉MDR/FDA/UKCA和ISO13485：2016，ISO14971系统4/在MD或IVD产品（医疗器械、体外诊断试剂以及药品）领域都具有全球法规合规性的处理经验. 5/优秀的人际交往能力，包括团队合作和沟通能力. 6/具有强大的陈述、分析和客户服务能力. 7/自我启动，能够管理时间，组织和优先考虑工作量.8/能够熟练使用英语和当地语言进行交流. （本职位高薪诚聘，符合条件的请发送中英文简历）工作内容： 1/ 负责公司医疗产品全球销售法规合规审核. 2/ 负责医疗产品供应商相关法规文件评审， 现场审核，出货检验以及品质总结. 3/ QA经理指派的其他产品品质任务. 4/ 合规文件的编写. 【联系我时，请说是在 【聘聘】微信小程序上看到的，谢谢！】 注：本站相关图片或视频等素材、信息，由相应企业提供及上传，如有争议请联络本站客服删除。