医疗器械体系工程师

1.负责ISO13485系统的维护与推行；
2.负责ISO13485体系内部审核；
3.负责FDA注册；
4.负责CGMP审核跟进；
5.负责FDA审核跟进；6.1-3年以上ISO13485体系工程师工作经验。

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