急招CRC临床协调员+五险一金

岗位职责：1.依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求，在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作：2.协助及时完成严重不良事件（SAE）相关安全报告；3.协助研究者填写病例报告表，完成试验各个阶段的文档收集、整理、归档；4.协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等；5.协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；6.协调临床试验监察员（CRA）的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查，及时全面地向CRA汇报研究中心进展情况；7.协助临床试验监察员（CRA）、研究者及时完成数据答疑；8.协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。9.公司指派的其他工作。任职要求：1.药学、临床医学、基础医学、护理学、预防医学、公共卫生、检验医学、康复医学、生物医学工程、等医学相关专业，专科或以上学历。2.熟练使用Word,Excel等办公软件，较强的工作责任心，有关注细节的工作习惯；3.工作积极主动，良好的沟通协调能力和承受工作压力；4.良好的时间管理和解决问题的能力，较强的独立工作能力及良好的团队合作精神。