药品注册专员（子公司龙津康佑）

【岗位职责】1、实时了解国内和国外医药行业的法规，对法律法规进行收集整理解读，及时更新及向公司通告更新的信息；2、结合历史发布的法规与政策进行分析、整理、解读，根据公司和产品情况给出项目立项和申报注册策略；3、跟进医药行业相关政策及法规的动态，对相关部门进行培训；4、配合公司项目、销售的需求，收集解读相关法规，并进行培训；5、完成公司产品资料申报并实时跟进公司项目申报进度，实时关注国内外同品种情况；6、与药监沟通，解决项目申报注册过程中的法律法规问题；7、配合领导安排的项目资料翻译和整理工作。【任职条件】1、熟悉药品注册法规、技术要求；2、熟悉办公系统文档处理；3、有1-3年从事药品注册、参比制剂一次性进口、BE备案、省局办理注册检验工作经历；4、药学或相关专业，本科及以上。